Uncategorized
anadrol〜“傳統的群眾建設者”
邁克·阿諾德(Mike Arnold)
“質量”……BB’R的定義特徵。 這是開發健美運動的術語,以及使我們除了所有其他運動員之外的高質量。 我們所有人都在尋求它,而且我們永遠都無法擁有很多。 有許多類固醇可以幫助我們購買肌肉尺寸,但是很少有適合此目的的類固醇。 歡迎來到Anadrol; 幾十年來,在所有健美運動中一直是#1群眾建設者的類固醇。
家庭:二氫睾丸激素
半人生:8-9小時
配方:C21 H32 O3
化學結構:17β-羥基-2-羥基甲基-17α-甲基-5α-Androstan-3-ONE
Anadrol是類固醇羥甲醇的品牌名稱,該品牌最初由藥物業務Syntex於1960年建立。 它的原始功能和主要功能都是用於治療貧血的,因為阿納德羅有能力刺激體內紅細胞的產生。 同樣建議那些患有骨質疏鬆症的人,也沒有頻繁地為營養不良或未發育的患者生長。
Anadrol在製藥市場上表現良好多年,直到雌激素的到來(這種促進RBC沒有任何類型的副作用的藥物)使Anadrol與治療貧血和骨質疏鬆症無關。 在90年代,阿納德羅(Anadrol)捲土重來,以治療艾滋病毒的客戶,他們的病情必須保留盡可能多的瘦體重。 直到今天,它仍然是該特定人群的突出治療選擇。
Anadrol是被理解為口服合成代謝類固醇的化合物分類中的眾多藥物之一。 口服類固醇是合成代謝的雄激素,通過甲基的附著在第17個碳設置下通常在分子上進行了許多分子的修飾,這使藥物可以在消化道以及最終進入血液中保持結構完整性。 在沒有這種分子修飾的情況下,隨後將在肝臟中破壞類固醇,並在達到其靶組織之前毫無用處。 然而,甲基化的產生影響不僅限於保護機制,因為它同樣在識別藥物本身的影響下隨著其化學構成的變化起著作用。 因此,甲基化的過程產生了一種全新的類固醇,並具有獨特的特徵集。 在Anadrol的情況下,我們被委託給一種表現出強大的合成代謝活動的化合物,同時保留了AAS世界中獨特而有些有趣的代謝。
根據VIDA(提供不同AAS的合成代謝 – 基因源比的建議指南)AnAdrol保留的合成代謝/雄激素比為320:45,使其比睾丸激素遠比睾丸激素高得多,但不到每毫克雄激素的一半。 這為AnAdrol提供了比同類中許多其他類固醇(例如Dianabol和T-BOL)更高的合成代謝評分。 現在,儘管Anadrol的A:A比率相當簡單,但它的新陳代謝以及作用機制更像是一個謎。 在評估類固醇(例如睾丸激素)時,清楚地了解了其代謝,但是,使用Anadrol,我們正在看一件不會導致任何類型的孕激素活性的類固醇,不會轉化為DHT,也不會呈現任何類型的程度 ,然而,表現出與所有這些代謝物有關的一系列側面衝擊而臭名昭著。
為了修復Anadrol的類似雌激素的活動,無法芳香化,近年來已經提前了一些理論,以解釋這種差異的解釋,據我所知,沒有人在棺材上放上最後的釘子。 支持科學研究。 這些理論中的首先表明,Anadrol分子本身通過直接附著並與雌激素受體相互作用來證明雌激素活性。 如果這是真的,這種解釋就足夠了,但是問題是沒有任何類型的科學研究支持該理論,更不用說證實了這一理論了。 其他一些人推測,Anadrol可能充當孕激素,儘管一項醫學研究研究了該理論發現沒有這種孕激素活性。 第三理論提出,Anadrol可能會以降低血清SHBG水平的能力引起這種影響,因此,這將取代先前結合的雌激素,並將其釋放到完全自由的循環中,然後可能會發揮其作用。 由於Anadrol在文獻中已顯示出降低SHBG的血清水平,因此該理論絕對是合理的。
不論工作負責機理,毫無疑問,Anadrol能夠誘導所有與雌激素相關的常見副作用,以及與可芳香藥物結合使用時,通常以明顯的方式進行。 在不採取預防措施的情況下,個體可能會遇到副作用,例如:婦科,皮下水保留,血壓升高以及膨脹,僅舉幾例。
利用芳香劑藥物時管理雌激素水平的常見治療方法是使用AI,但是由於Anadrol不受芳香化酶的影響,因此對哪種治療選擇是最有效的。 雖然表面上看來AI治療不是可行的替代方案,但個人經驗一直表明,這類藥物在避免Anadrol的雌激素樣撞擊方面有效。 無論是在先前循環的雌激素,完全不同的機制還是兩者的組合中降低,都不清楚。 無論如何,AIS在最小化/防止Anadrol的雌激素樣活性中有效。 在Anadrol的雌激素樣影響的情況下,急性表現出來(例如:Gyno),諸如Nolvadex之類的Serm保持著受歡迎的作用計劃。
如上所述,Anadrol無法轉化為DHT,但是像所有類固醇一樣,它可以保留提高易於易於的人的男性模式脫髮的能力。 儘管不可能提供有關可能遇到這種副作用的個人的精確報價,但我將不情願地指出,這種藥物很可能在Winstrol和Testosterone之間介於睾丸激素之間,以增加脫髮的前途。 對於那些AAS的個人,他們在巨大的肌肉尺寸上保持較高的頭髮,在選擇Anadrol是否應該成為未來週期的一部分時,他們可能會很好地了解這種可能性。
阿納德羅(Anadrol)將自己與許多化學表親區分開的另一個領域是受體結合家族成員與肌營養效力的領域。 羥甲酮與AR的結合極為弱,因此其結合親和力幾乎是無法測量的,但它是購買肌肉質量的市場上最有效的口服類固醇之一。 這與諸如Trenbolone之類的藥物直接形成鮮明對比,Trenbolone同樣精通肌肉建造,但是,這與AR(雄激素受體)的信號傳導所產生的大部分影響。 由於Anadrol無法在任何類型的有意義的程度上激活AR,因此,Anadrol的猜想主要依賴於購買的非基因組機制來實現肌肉質量的生長。 提供了一些科學來支持這一主張,但是在我們幾乎完全理解的任何地方,我們仍然有很長的方法可以在類固醇研究領域進行。
每當對口服類固醇的討論出現時,經常討論的一個利率領域是肝毒性。 作為一種甲基化類固醇,阿納德羅也不例外,也是如此。 阿納德羅(Anadrol)可能比任何其他類型的類固醇都多得多,在虐待時觸發一系列醫學記錄的健康和健康問題的歷史悠久。 其中一些知名的健康和健康問題包括:膽固性肝炎(肝臟炎症),腎上腺炎肝(充滿血液肝囊腫),肝腫瘤,黃疸,肝壞死以及死亡。 儘管正確管理Anadrol時,這些側面影響是不尋常的,但長期濫用和/或使用極端劑量時,存在預期的損害。
幸運的是,今天的許多BB’RS理解了適當騎自行車的要求以及包括不同的肝臟以及其他健康和健康助手在當今的BB’RS計劃中發揮作用,我們比以往任何時候都少。 這些健康和健康問題。 實際上,許多毒性聲明被嚴重誇張。 雖然我絕對不想將自己描繪成一種魯ck的態度,但必須像真正的事物一樣看待事物。 屈服於過度的恐懼(或保持警惕態度)並不是任何人。 雖然口服AAS能夠觸發毒性問題,但負責任地使用它們是對藥物的無風險分類。
在過去的幾年中,很典型的是,BB’RS在Anadrol或Dianabol的循環中進行了8-10週的長度(或更長時間),但是最近,似乎有許多BB’RS害怕運行任何類型的口服AAS 超過4-6週。 這種心態開始在當前pH/設計師市場的中點左右遍布互聯網BB的社區繁榮。 由於許多OTC生產商建議其產品的運行不超過3-6週,因此BB’RS開始遵守擬合,並將這些準則應用於其他口服AAS。 儘管審慎可以是一種美德,但現實是,可以在更長的時間內運行許多口腔AA,並具有相當高的安全性。
即使是阿納德羅本身,長期以來一直想到的是最有毒的口腔AA之一,在被授權人類使用之前,進行了重要的大學研究。 最終成為真正的處方藥後,客戶定期處方治療計劃,包括每天50-150 mg的劑量使用數月的使用。 儘管阿納德羅(Anadrol)反复提出毒性主張,但醫生仍堅持推薦這些治療計劃數十年,而主要問題很少。
Anadrol的半衰期約為8.5-9小時,如果要保持血液水平相當穩定,則需要每天2-3倍。 如今,最典型的給藥計劃是每天50-100毫克,這遠遠超出了提供出色的尺寸和力量增強功能的能力。 很少有人會要求超過此給藥金額。 每天,一些更具冒險精神的人每天要走多達150-200毫克,而一小部分人(顯然對肝臟懷有怨恨),每天高達500毫克以上。 我認為每天超過100-150毫克的理由,因為更大的好處將很少,而且側面影響會增加。 其中一些副作用可能包括:食慾抑制,嗜睡,全身不適,頭痛,痤瘡,侵略性,增強和/或減少性驅動器等。
Anadrol品種的共同循環長度在2-10週之間。 一些人選擇在購買週期開始時將其用於短爆炸,以使收益迅速發展,而另一些人則選擇更長的時間來運行它。 就現實世界的效果而言,阿納德羅是周圍最出色的群眾和耐力承包商之一。 除了在購買預競爭量週期以外,它都在BB’ING和ENGIAN街區以及耐力社區以及在兩個淡季大規模建設週期中都珍惜它,還可以在購買前進行預競爭週期,以幫助BB’R保持尺寸以及保留尺寸的BB’R 飽腹感時充滿熱量。 體重增加在4-6週內在15-25磅之間的增長並不少見,但是這些質量收益往往會像停止藥物後獲得的速度一樣快。 當然,這不是一個可以用於持久質量保留率的複合。 阿納德羅(Anadrol)在服用時會使您變得既重要又強大,但這就是結束的地方。 個人應該同樣期望自己的體重相當多,以在肌內和皮下的水保留類型中找到。 這種效果雖然通常沒有視覺吸引力,但卻為眾多用戶提供了無痛的舉重。 阿納德羅(Anadrol)同樣獲得了在鍛煉過程中提供重要泵的信譽,甚至有些人保險聲稱他們正在衰弱,直到停止訓練會。 無論如何,毫無疑問,Anadrol在這方面表現出色。
總之,Anadrol是強大的,全能的質量和耐力藥物,如果受到尊重,可以安全地利用它來提供世界上任何類型的AA中最快的收益。 雖然您在使用這種藥物時可能看上去不太看,但您肯定會理解“ on”一詞的暗示。